产品货号:
RFT205
中文名称:
核酸PAGE电泳染色试剂盒
英文名称:
PAGE Stain Kit for Nucleic Acids
产品规格:
25次
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本试剂盒是一种快速简单、可用于聚丙烯酰胺凝胶中的核酸检测的试剂盒。采用新型染色剂,电泳结束后可以直接染色凝胶,不用借助任何成像仪器,既能观察核酸条带。该试剂盒对双链DNA(dsDNA)和单链DNA(ssDNA)都能有效染色。该方法能检测到下限100ng含量的DNA条带,常用于检测SSR标记、SNP标记等。

| 组分 | 规格 | 保存 |
| 染色贮存液(20×) | 50mL | 4℃ |
| 染色缓冲液 | 2×500mL | 常温 |
| 棕色塑料瓶 |
保存:2~8℃,有效期1年。

按照每次使用50mL染色液计算,本试剂盒可用于18-20块常规的8×10cm凝胶的染色。

- 即用型染色液配制:在125mL棕色塑料瓶中依次加入50mL染色缓冲液和2.5mL染色贮存液,混匀。
- 该染色液为红紫色溶液,避光4℃保存。
- 染色步骤:
- 核酸PAGE电泳后,凝胶用蒸馏水漂洗1~2次。
- 加入适量即用型染色液覆盖凝胶,一般8×10cm凝胶50mL即可,在摇床上常温避光摇动15~20分钟,摇动速度为60~70rpm。
- 一般2~5分钟可以看到条带;可以用锡箔纸包裹染色盒避光。
- 核酸PAGE电泳后,凝胶用蒸馏水漂洗1~2次。
- 脱色步骤:倒掉染色液,加入适量蒸馏水,在摇床上常温摇动15~20分钟,期间可以更换一次蒸馏水。
- 脱色步骤不用避光,凝胶的红色背景在可见光下会逐渐变淡。
- 脱色后尽快完成图片的拍照记录工作,脱色时间过长,条带会变弱和消失。
- 染色液收集后4℃避光保存,可以重复使用2~3次,但染色度会降低。
- 脱色步骤不用避光,凝胶的红色背景在可见光下会逐渐变淡。


图1.8%非变性PAGE,1×TBE,120V 50min。

图2.15%尿素变性胶分离单链DNA。

- 背景太深:显色时间过长。通常凝胶在染色液里2~5分钟既能看到条带,显色反应会在20分钟内结束显色反应时间过长会导致红色背景很深。
- 核酸条带非常浅:
- 上样量太少。该染色方法可以检测到100ng DNA片段,请控制核酸上样量。
- 脱色时间太久,导致染料在可见光下分解,条带变弱甚至不可见。
- 上样量太少。该染色方法可以检测到100ng DNA片段,请控制核酸上样量。
- 染色方法适合于尿素变性胶吗?
该染色试剂盒可以染色单链DNA,适用于尿素变性胶分离的单链DNA的染色。 - 可以染色RNA吗?
可以染色RNA。 - 可以染色寡核苷酸片段吗?
寡核苷酸片段是一小段单链DNA,可以染色。
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